销售热线
0763-3299226
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产品与服务
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拥有 10条 专业生产线，稳定保障产品供应。
• 制剂生产线 7 条
• 原料生产线 3 条
建成年产能达 1亿 支的复杂注射剂生产基地，满足市场需求。
• 通过中国GMP认证
• 满足欧盟GMP要求年产量
产品品规国内最齐全，覆盖多种需求。
• 1ml、2ml、5ml、10ml、 20ml、50ml、100ml、 250ml（以上为不同产品的品规）
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• 原料生产线 3 条
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• 满足欧盟GMP要求年产量
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• 1ml、2ml、5ml、10ml、 20ml、50ml、100ml、 250ml（以上为不同产品的品规）
公司始终坚持走“质量型、创新型“的发展之路
1. 企业始终坚持走质量型、创新型的发展之路。秉承 “质量第一”的原则，坚持以质为本，规范管理。基于对药品质量的高度重视，嘉博制药引进最先进的检验仪器，建立了与国际接轨的完善的质量管理体系。
2. 公司所有产品的内控质量标准均高于国家法定质量标准的要求。2011年9月获邀起草“丙泊酚乳状注射液”国家统一标准，并于2016年颁布执行。
追求卓越品质 守护生命安全
质量保证体系覆盖公司内外与产品质量有关的各个领域，贯彻到由起始物料、生产过程、质控、成品放行直到终端销售全过程的每个环节中。
公司始终坚持走“质量型、创新型“的发展之路
1. 企业始终坚持走质量型、创新型的发展之路。秉承 “质量第一”的原则，坚持以质为本，规范管理。基于对药品质量的高度重视，嘉博制药引进最先进的检验仪器，建立了与国际接轨的完善的质量管理体系。
2. 公司所有产品的内控质量标准均高于国家法定质量标准的要求。2011年9月获邀起草“丙泊酚乳状注射液”国家统一标准，并于2016年颁布执行。
追求卓越品质 守护生命安全
质量保证体系覆盖公司内外与产品质量有关的各个领域，贯彻到由起始物料、生产过程、质控、成品放行直到终端销售全过程的每个环节中。
不良事件（英文Adverse Drug Event，缩写为ADE）是指患者或临床试验受试者在用药后，发生的不良医学状况或原有医学状况的恶化，无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR)，是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害的和未预期的对药品的反应。
不良事件的出现不代表产品存在质量问题，而药品生产企业有责任收集产品使用中出现的不良事件，以进一步评估产品特性，保障公众用药安全。
如果您身上发生了不良事件，或者您觉得自己可能正遭遇不良事件，应及时向医疗保健专家寻求建议。
如您在使用嘉博产品时遇到不良事件，请下载并填写ADR报告表或书写一段包含四要素的描述性文字，发送至以下的电子邮箱，或请直接电话联络。
电话：0763-3299010
邮箱：jbblfy@jiabopharm.com
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广东嘉博制药有限公司
广东省清远市高新技术产业开发区生物医药城建设三路16号
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